相像病例：脊髓纵裂畸形

在胚胎末期，由于小脑或椎管发育遗传特质，使小脑内斗为两半，叫做小脑内斗症（小脑纵裂遗传特质）。此症极为鲜见，病者可无明显流行病学症状，部分可再次出现小脑内斗综合征。现结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 耶鲁大学在 auntminnie 上的病例来对该病开展解说。

病史

6 岁女孩，严重腰椎侧弯遗传特质。

技术手段检查

由此可知 1 为脊椎骨而今全长平片

由此可知 2 为 T1 横断，箭头示半小脑

由此可知 3 为 T1 冠状，箭头示半小脑

技术手段发现

下胸椎和腰椎水平椎管内可见两条「半小脑」。该极其在原先的平片上也可推论到。这两条「半小脑」共用一个硬膜囊和蛛网膜下腔，两个「半小脑」之间看不出有骨特质化学物质，此为 II 改进型小脑纵裂遗传特质。

诊疗

小脑纵裂遗传特质 II 改进型

讨论

小脑纵裂遗传特质（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育极其再加。脊索同时时会负面影响颧骨的形成，所以小脑纵裂遗传特质多同时浸润节段特质颧骨极其。反之，抑郁症节段特质颧骨极其并导致先天特质腰椎侧凸的患者需检查到底同时抑郁症小脑纵裂遗传特质，尽管该病是导致小脑栓系比较罕见的病因。

小脑纵裂遗传特质最随处可见下胸椎和腰椎颧骨水平，两个「半小脑」在不止区域的上方和左侧融合为一条。完全复合改进型小脑（双干小脑）更为罕见。女特质好发。诊疗时需注意就其纤维特质或骨特质分隔、硬膜囊的数目以及就其小脑空洞症。这些发现时会负面影响疾病定义，以及负面影响疗程入路和相应的神经症状。

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出版人： 皓